Correction Cord System (VBT)

• Füzyonsuz (Non-Füzyon) Sistem
• MIS (Minimal İnvaziv Cerrahi) Yaklaşımına Uygun
• Kord (İp): Polietilen - Tereftalat
• Titanyum: (Ti6Al4V ELI) Alaşım
• Kanüllü ve Kanülsüz gövde tasarımı
• Daha iyi stabilite
• Biyouyumluluk
• İdiyopatik Skolyoz için güvenilir çözüm

Detaylı bilgi

KYRA® Düzeltme Kord Sistemi; çeşitli tip ve boyutlarda pedikül vidaları, kord (ip) ve somun içeren bir fiksasyon sistemidir.

KYRA® Düzeltme Kord Sistemi, kişi aktif olarak büyürken skolyozu tedavi eden ve eğrilikleri düzeltmek için hastanın kendi büyüme potansiyelini kullanan tıbbi bir cihazdır.

KYRA® Düzeltme Kord Sistemi, idiyopatik skolyoz tedavisi için tasarlanmış bir omurga cihazıdır.

KYRA® Düzeltme Kord Sistemi, istenmeyen eğrilikleri düzeltmek için omurganın her iki yanına sert metal çubukların yerleştirilmesini içeren ve "spinal füzyon" olarak adlandırılan tipik skolyoz cerrahisinden farklıdır.

KYRA® Düzeltme Kord Sistemi, metal rodlar yerine omurgayı düzeltmek amacıyla skolyoz eğriliğinin dış kısmına çekme kuvveti uygulamak için güçlü ve esnek bir kordon (ip) kullanır. Sistem, omurgayı kalıcı olarak düzeltmek için büyüme sürecinden faydalanır.

Fiksasyon sistemleri, ilerleyici idiyopatik skolyozun düzeltilmesini sağlamak ve korumak için cerrahi tedaviye ihtiyaç duyan, iskelet gelişimi tamamlanmamış hastalarda endikedir. Yetişkinlerin kullanımı için uygun değildir.

Endi̇kasyonlar

KYRA® Düzeltme Kord Sistemi; radyografik görüntüleme ile belirlenen 30 ila 65 derecelik geniş bir Cobb açısına sahip olan, kemik yapısı vida fiksasyonu için boyutsal olarak yeterli olan ve ilerleyici idiyopatik skolyozun düzeltilmesini sağlamak ve korumak için cerrahi tedaviye ihtiyaç duyan iskelet gelişimi tamamlanmamış (büyümesi devam eden) hastalar için endikedir. Yetişkinlerin kullanımı için uygun değildir.

Kontrendi̇kasyonlar

Sistem aşağıdaki durumlarda kullanıma uygun değildir; ancak kontrendikasyonlar bunlarla sınırlı değildir:

• Cerrahi bölgede sistemik enfeksiyon, lokal enfeksiyon veya cerrahi bölgede cilt bütünlüğünün bozulması.
• Tedavi edilecek seviyelerde daha önce geçirilmiş omurga cerrahisi.
• 1.5 veya daha düşük bir T skoru olarak tanımlanan, bilinen zayıf kemik kalitesi.
• İskelet gelişiminin tamamlanmış olması (iskelet maturitesi).
• Koagülasyon (pıhtılaşma) bozuklukları, implant materyallerine karşı alerjiler ve hastanın ameliyat sonrası bakım talimatlarına uyum sağlayamaması (kooperasyon eksikliği) gibi omurga cerrahisinin potansiyel faydasını engelleyecek diğer tıbbi veya cerrahi durumlar.